【勵志人生】重症癱瘓 鬥志點燃的舞步
重症患者一般分成極端兩派，要不十分消極，要不樂觀面對。委內瑞拉一個女孩患上罕見疾病而全身癱瘓，但她永不放棄的精神令她重獲第二人生。
帕拉的身體癱瘓良久。（影片截圖）
24歲的帕拉（Katrina Parra）在2013年被確診患上相當罕見的急性間歇性紫質症（Acute intermittent porphyria），神經系統崩壞導致全身癱瘓，至今仍沒完全治癒此症的方法，但帕拉憑藉毅力和決心，重新學習四肢的運用，原本失去的聲音更奇蹟再現。因為患病而停學兩年，期間帕拉在家人的支持下學會走路，之後開始學習跳舞，「一開始我的動作看起來很奇怪，因為我還未完全康復，但今天我是最好的舞者。」
現在帕拉跳舞時身體已能緊隨音樂節奏輕快擺動。（影片截圖）
「起初我完全不知道事態的嚴重性，我以為它就只是像流感的小病，但事實不然......那種感覺好像中毒。」帕拉得悉事實後一度哭了，即便如此，她卻從沒放棄希望，只因身邊人一直鼓勵著她。帕拉的腹部、腿部和背部每個月總有約五天產生灼痛、嘔吐、抽搐等，不過，病過後方懂得反省，她重新審視了昔日生活，「現在我更加重視生活，看待事物的角度也不同。」
帕拉以生命影響生命，現在不時探訪紫質症患者。（Somos Porfiria Facebook圖片）
四年過去，現在帕拉的紫質症已經兩年沒有發作，每週只需一次治療，以健康生活及耐性換來的，是正常人生。她在個人Facebook及Instagram上分享了她的故事，希望幫助其他患者，「許多人因為此症診斷困難而死，我的目標是成立紫質症基金，我正在進行有關論文。」
帕拉經常在社交網站發放正能量。（Somos Porfiria Facebook圖片）
